Um exame de sangue destinado a mulheres grávidas para detectar
anomalias nos cromossomos dos fetos começa a ser oferecido no Brasil. O
teste, que será analisado nos EUA, pode ser feito a partir da nona
semana de gestação e serve para identificar síndromes como Down,
Klinefelter, Turner, Edwards, Patau e triplo X.
O resultado sai após uma comparação das cópias dos cromossomos do
filho, da mãe e, se necessário, do pai. Cerca de 5% do DNA do feto
circulante no sangue da mulher já é suficiente para observar possíveis
alterações. A novidade foi noticiada nesta quarta-feira (23) pelo jornal
"Folha de S.Paulo".
Nenhum comentário:
Postar um comentário